Comparto este Post con inmenso dolor, no acostumbro a extender sentimientos de tristeza ni problemas personales por este medio, pero hoy soy ese hombre que siente y necesita un poco de todos, de sus oraciones, de sus buenas energías y deseos. Hoy, no me muestro solo como el hombre ahogado en sus tristes  sentimientos, sino como un padre desesperado que siente hundirse en la desesperacion. Creamos esta cuenta para poder ayudar a sufragar parte de los gastos que enfrentamos en cuanto a tramites migratorios, e inicio del tratamiento que futuramente recibiría mi hijo al llegar a los EUA. cualquier colaboración será agradecida así como el mantenernos en sus oraciones. Y aquí les resumo lo resumo...
Mi hijo, Jorge Esteban Reina Llerena, de 7 añitos fe edad, nacido en Cuba, es el protagonista de esta triste historia que sigue esperando por la terapia  única que pudiese salvar su vida. Cuando a penas mi hijo cumplía los 8 meses de nacido, salí de Cuba, país que no he podido  volver a pisar por razones ajenas a mi, en fin, transcurrió todo un año y en medio de todo lo que carga el ser un emigrante, llego aquel mes de enero del 2019, en el cual recibo la mas triste noticia, de que mi hijo fue diagnósticado de Leucemia Linfoblastica Aguda. Abrazandonos la tristeza y la desolacion ante tan catastrofica noticia, todos nos pusimos en función y con la mayor fe de salir alante y apoyar desde cualquier lugar donde nos encontremos. Y así,  empezaron los tratamientos intensivos (Quimioterapias) las cuales marcaron en el rostro angelical de mi bebé, una mirada triste, de sufrimiento y dolor que se intensificaba en cada  cita medica por lo aparatoso, traumatico y doloroso de cada proceder, tratamos desde nuestras ubicaciones, facilitar todos los medios para hacer de esta terapia lo menos traumatica, facilitandole desde el exterior material e instruntal, como , soluciones antisépticas,  antibioticos, protectores gastricos, el sistema de agujas Port A Cath, que disminuye lo traumatico de canalizar venas a mi bebe constantemente, sistema que utilizo por muy pocas semanas, debido a una sepsis en el bolsillo del dispositivo implantado quirurgicamente , posterior a esto, a pesar de todo lo ya acontecido, y los múltiples ingresos en el Instituto de Hematologia en la Habana por las enfermedades infecciosas oportunistas en mi bebé inmunodepreimido por la terapia, presento un granuloma en dicho sitio que conllevo a que se alargara mucho más la estadía intrahospitalaria (a meses) de mi llaverito, como cariñosamente lo llamo. Continuo el tratamiento  farmacologico por 2 años, tratamiento que no se vio afectado en  ninguna de las ocasiones  ya que tuve la oportunidad de comprarlo en el exterior y enviarlo para que no se interrumpiera en ningún momento y buscar  la remision de la enfermedad a pesar de las carencias existentes en los hospitales de Cuba. Tristemente finalizando esta estapa de tratamiento mi bebé presenta una recaida de la enfermedad a nivel testicular, que llevo a la extirpación de uno de los testiculos, nuevamente sometido a un proceder quirúrgico y que además de las mensuales evaluaciones médicas que se complementaban con Punciones lumbares y en reiteradas ocasiones biopsia medular en busca de proliferacion de la enfermedad o extensión a otros sistemas. Motivo por lo cual llevo a una modificación del tratamiento intensificando nuevamente la terapia ( Quimioterapias) según los protocolos cubanos con un porciento mucho más bajo de éxito terapéutico (40%), pero siempre albergando la fe de resolver y despertar de esta terrible pesadilla que empezamos a vivir aquel 15 de enero. A pesar de las opciones disponibles mi hijo vuelvio a presentar por segunda vez, recurrencia de la enfermedad a nivel testicular ( testículo que queda) y se nos habla de la única opción que brindaría las tasas más altas a pesar de ser bajas (10%), de probabilidad de cura, la terapia Alogénica ( Transplante Medular) cuyo proceder no se realiza en Cuba desde hace algunos años. Empecé a gestionar cualquier vía qué me permitiese traer a mi hijo a esta hermosa nación que me ha acogido como un hijo más en estos años y me ha brindado mas que una opción de tratamiento para mi hijo, me ha brindado una esperanza de vida para mi Jorgito, después de discutirlo como paciente y ser aceptado por uno de los hospitales angulares en la atencion a esta afección ( Nicklaus Children Hospital). A través de grupos de abogados muy profesionales, bajo su experiencia y sugerencia, iniciamos una solicitud de visado de turismo como Emergencia Médica,  solicitud que ese 23 de enero del 2024 tristemente fue negada, sin mas ni argumentos, manteniendo la fe, iniciamos otro proceso de solicitud de visado humanitario que hasta la fecha no nos ha emitido alguna respuesta a pesar de los expedite enviados por grupo de  abogados que se mantienen diariamente frente a estas funciones. Detallo todo esto con lagrimas en mis ojos, pues aun no veo solución de tenerlo aqui para darle vida a mi Jorgito, no hay nada más triste que sufrir al verle la cara a mi hijo en cada videollamada y poryectarse su rostro que pesar de tanta ingenuidad, mantiene siempre una sonrisa como si hoy nada nos pasara. Extiendo todas estas líneas a todos aquellos que de una manera u otra pudieran interferir y acelerar esta solicitud de visado antes de que sea demasiado tarde y se me apaguen esos ojitos qué la vida me regalo para contemplarlos siempre brillosos de felicidad. Sigo con la mayor fe, de que pronto, muy pronto, estará recibiendo su tratamiento y despertemos de este horrible pesadilla del que no logro despertar hace mas de 5 años. Repito, ruego más que por un permiso de entrada, RUEGO POR UNA ESPERANZA DE VIDA PARA MI HIJO.